Propranolol
compus chimic
| Propranolol | |
 | |
 | |
| Denumiri | |
|---|---|
| Nume IUPAC | (RS)-1-(1-metiletilamino)-3-(1-naftiloxi)propan-2-ol |
| Identificare | |
| Număr CAS | 525-66-6 |
| PubChem | 4946[1]  |
| DrugBank | DB00571 |
| ChemSpider | 4777[2] |
| UNII | 9Y8NXQ24VQ[3] |
| KEGG | C07407[4] |
| ChEMBL | CHEMBL27[5] |
| Cod ATC | C07AA05 |
| SMILES | CC(NCC(O)COC1=C(C=CC=C2)C2=CC=C1)C |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | oral, intravenos |
| Date farmacocinetice | |
| Biodisponibilitate | 26% |
| Metabolism | hepatic |
| Timp de înjumătățire | 4-5 ore |
| Mod de excreție | renal (<1%) |
| Date chimice | |
| Formulă | C16H21NO2 |
| Masă molară | 259,34 g/mol |
| Statut legal | |
| Statut legal | cu prescripție |
Modifică date / text  | |
Propranololul este un medicament din clasa beta-blocantelor,[6] folosit în tratamentul hipertensiunii arteriale, în disritmiile cardiace, hipertiroidism, etc.[6][7][8] Este folosit pentru prevenirea durerilor de cap datorate migrenei, și ca profilactic pentru pacienții cu angină pectorală sau care au suferit un infarct miocardic.[6]
Propranololul a fost descoperit în 1964,[9][10] și se află pe lista de medicamente esențiale publicate de Organizația Mondială a Sănătății.[11] Este comercializat sub formă de medicament generic.[6]
Referințe
modificare- ^ a b „propranolol”, propranolol (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b propranolol (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b propranolol (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b propranolol (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b PROPRANOLOL (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b c d „Propranolol hydrochloride”. Monograph. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ Davidson, JR (). „Pharmacotherapy of social anxiety disorder: what does the evidence tell us?”. The Journal of Clinical Psychiatry. 67 Suppl 12: 20–6. PMID 17092192.
- ^ Chinnadurai, S; Fonnesbeck, C; Snyder, KM; Sathe, NA; Morad, A; Likis, FE; McPheeters, ML (februarie 2016). „Pharmacologic Interventions for Infantile Hemangioma: A Meta-analysis”. Pediatrics. 137 (2): e20153896. doi:10.1542/peds.2015-3896. PMID 26772662.
- ^ Russell, RM (ianuarie 2004). „The enigma of beta-carotene in carcinogenesis: what can be learned from animal studies”. The Journal of Nutrition. 134 (1): 262S–268S. PMID 14704331.
- ^ Ravina, Enrique (). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (ed. 1. Aufl.). Weinheim: Wiley-VCH. p. 331. ISBN 9783527326693.
- ^ „WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. aprilie 2015. Accesat în .